Santé publique, session 2023
Connaissances pratiques
- Session
- 2023
- Épreuve
- Connaissances pratiques
- Pages
- 5
- Questions
- 22
Code de spécialité au CNG : 56 — c’est sous ce numéro que le fichier est rangé dans leurs archives.
Le sujet en texte
Transcription automatique du PDF, donnée pour la lecture et la recherche. La mise en page d’origine, les schémas et les images sont dans le document lui-même, ci-dessus.
Question 1
M. X a été pris en charge dans l’unité de cardiologie de votre établissement ; le courrier de sortie de M. X précise que :
« (…) Le patient, âgé de 78 ans, a été pris en charge pour une décompensation cardiaque gauche. Deux jours après son admission, M. X a présenté un épisode de détresse respiratoire aigüe avec une cyanose et tirage sus-sternal. La saturation en oxygène était à 88 %. Le patient a été alors mis sous oxygénothérapie au masque à haute concentration. (…) ».
Question 1
Le code CIM-10 (Classification Internationale des Maladies, 10ème version) J96.0 Insuffisance respiratoire aigüe est-il licite en position de DP (Diagnostic Principal) du RUM (Résumé d’Unité Médicale) ? Justifiez obligatoirement votre réponse.
Question 2
Le code CIM-10 J96.0 Insuffisance respiratoire aigüe est-il licite en position de DAS (Diagnostic Associé Significatif) du RUM ? Justifiez obligatoirement votre réponse.
Question 3
Quelques jours après son admission, il est mentionné que :
« (…) M. X. a présenté un épisode de sepsis à point de départ urinaire, ce sepsis s’est accompagné d’une insuffisance rénale aigue sévère et d’une chute tensionnelle (…) »
Quel score clinique s’il était mentionné, conforterait votre choix de coder ce sepsis en DAS ?
Question 4
Malgré un traitement approprié, le sepsis du patient s’est compliqué d’un choc septique.
Quel dosage biologique est requis pour pouvoir coder ce choc septique en DAS ?
Question 5
M. X., toujours hospitalisé, se remet de sa décompensation cardiaque et de son sepsis. Inquiet de l’amaigrissement du patient, le praticien en charge du patient demande l’avis d’une diététicienne, dont le compte-rendu mentionne que :
« Le patient présente un IMC à 16,9 et rapporte une perte de poids depuis le début de son hospitalisation, non quantifiable en l’absence de mention de poids antérieur.
M. X présente une dénutrition sévère du fait de la situation d’hypercatabolisme liée à son épisode infectieux. »
Quels sont les 2 types de critères nécessaires au diagnostic et au codage de la dénutrition du patient âgé de 70 ans ou plus, selon les recommandations de l’HAS (Haute Autorité de Santé) ? Donnez un exemple extrait de l’observation de la diététicienne pour chaque critère.
Question 6
L’infirmière du service signale que le patient a par ailleurs développé une escarre de stade III.
Quel niveau de sévérité pensez-vous obtenir pour votre GHM, considérant que la durée PMSI du séjour est de 10 jours ?
Question 7
L’état de santé de M. X s’étant amélioré, il est transféré dans un établissement MCO voisin du vôtre, dans une unité de gériatrie.
Dans les données administratives du séjour, quels nombres correspondront au mode de sortie et à la destination ?
Question 8
Durant son séjour dans l’établissement de gériatrie, M. X est admis une journée dans votre établissement pour la réalisation d’une coronarographie de contrôle, puis retourne dans l’établissement de gériatrie.
A quelle entité sera facturée cette coronarographie ? Explicitez votre réponse en précisant le dispositif de facturation.
Question 9
Durant son séjour dans l’établissement de gériatrie, M. X étant insuffisant rénal chronique, il est admis une journée dans votre établissement pour la réalisation d’une séance de dialyse, puis retourne dans l’établissement de gériatrie.
A quelle entité sera facturée cette séance de dialyse ? Explicitez votre réponse en précisant le dispositif de facturation.
Question 10
Un an plus tard, M. X est admis aux urgences de votre établissement pour syncope.
M. X. est en coma profond et le scanner cérébral retrouve une hémorragie cérébrale massive avec inondation ventriculaire et début d’engagement. Le neurologue et le réanimateur d’astreinte constatent que l’état de santé de M. X. est au-delà de toute ressource thérapeutique et que la prise en charge sera palliative, en accord avec les directives anticipées et l’entourage du patient. M. X est alors admis au sein de l’unité
de médecine polyvalente de votre établissement, qui possède des lits dédiés aux soins palliatifs. M. X. décèdera paisiblement le lendemain.
Lors du codage PMSI de ce séjour, vous renseignez le code Z51.5 Soins palliatifs en DP du RSS (Résumé de Sortie Standardisé), les conditions de codage de ce DP étant par ailleurs réunies.
Quel champ du recueil PMSI du RSS devrez-vous également compléter afin d’obtenir la recette GHM optimale de ce séjour ?
Question 2
Librement adapté d’après Garbin O et al. Traitement médical des grossesses extra- utérines. J Gynecol Obstet Biol Reprod 2004;33:391-400.
Contexte : Le traitement médical des grossesses extra-utérines (GEU) s’est considérablement développé pour devenir une alternative à la chirurgie. Le traitement le plus répandu est l’administration de méthotrexate par voie intramusculaire.
Cependant, des taux d’échecs de 22 à 26% ont été rapportés avec ce traitement.
Des résultats préliminaires suggèrent que l’association mifépristone–méthotrexate pourrait être une alternative plus efficace.
Objectif : L’objectif de cette étude était de comparer l’efficacité et la tolérance de la combinaison méthotrexate + mifépristone à celle de l’association méthotrexate + placebo dans le traitement médical des GEU.
Déroulement de l’étude :
Toutes les femmes avec une GEU respectant les critères de prise en charge médicale et se présentant dans 5 centres hospitaliers entre 1999 et 2000 ont été incluses.
Après avoir recueilli leur consentement écrit, elles étaient réparties entre deux groupes par tirage au sort. Toutes les femmes ont reçu une injection de méthotrexate, et, selon les groupes, soit de la mifépristone (groupe méthotrexate + mifépristone)
soit un placebo (groupe méthotrexate + placebo), sans qu’elles sachent à quel groupe elles appartenaient. Un suivi était réalisé plusieurs fois par semaine, par un médecin ignorant la nature du traitement reçu.
Le critère de jugement principal était le taux de succès du traitement médical dans chaque groupe.
Au total, 210 femmes ont finalement été incluses dans l’étude : 113 dans le groupe méthotrexate + mifépristone et 97 dans le groupe méthotrexate + placebo.
Question 1
De quel type d’étude s’agit-il ?
Question 2
Dans le déroulement de l’étude, des mesures particulières ont-elles été prises pour limiter certains biais ? Si oui, lesquelles et quel(s) biais permettent-elles d’éviter ?
Question 3
De quelles informations les investigateurs ont eu besoin pour calculer le nombre de sujets à inclure dans l’étude ?
Question 4
Finalement, 113 femmes ont correctement pris leur traitement dans le groupe méthotrexate+mifépristone, contre 95 dans le groupe méthotrexate+placebo.
Concernant l’analyse statistique, quelle est votre attitude vis-à-vis des 2 patientes du groupe méthotrexate+placebo n’ayant pas suivi leur traitement ? Justifiez votre réponse.
Question 5
Au total, le traitement administré a été un succès pour 79,65 % des femmes du groupe méthotrexate+mifépristone, et pour 74,23 % des femmes du groupe méthotrexate+placebo.
Reproduisez et complétez le tableau de contingence ci-dessous Issue du traitement Succès Echec Traitement reçu MTX + mifépristone MTX + placebo
Question 6
Calculez la mesure d’association la plus pertinente dans ce type d’étude exprimant le succès du méthotrexate + mifépristone par rapport au succès de l’association méthotrexate + placebo. Vous détaillerez votre calcul.
Question 7
Sachant que l’intervalle de confiance à 95% du RR que vous venez de calculer est [0,92-1,25], qu’en concluez-vous ? Justifiez votre réponse.
Question 8
D’après vos réponses aux QUESTIONS 6 et 7, peut-on conclure à l’équivalence entre ces deux traitements ? Justifiez votre réponse.
Question 9
Le tableau ci-dessous représente les facteurs prédictifs du succès du traitement dans chacun des groupes, en analyse multivariée.
Groupe méthotrexate+Mifépristone OR (IC 95%)
méthotrexate+placebo OR (IC 95%)
Age de la mère (années)
1.02 (0.94-1.10)
1.02 (0.92-1.12)
Age gestationnel (SA)
1.03 (0.83-1.28)
0.88 (0.68-1.15)
Taille de masse annexielle (mm)
0.97 (0.93-1.02)
1.01 (0.95-1.07)
Log βHCG à l’admission 0.55 (0.36-0.85)
0.39 (0.22-0.68)
Log progestérone à l’admission 1.02 (0.57-1.81)
0.28 (0.11-0.75)
Quelle analyse statistique a été réalisée pour produire les résultats du tableau ?
Question 10
Que pouvez-vous conclure à la lecture du tableau présenté à la QUESTION 9 ?
Ce que vaut cette spécialité
À la session 2025, 9 postes étaient ouverts en voie interne et 6 lauréats ont été nommés, laissant 3 postes sans titulaire. Voir la fiche de santé publique.
Un sujet passé renseigne sur le format et le niveau attendu, pas sur les chances d’être reçu : le CNG ne publie ni le nombre de candidats par spécialité, ni les seuils, ni les notes.
Les autres épreuves de santé publique en 2023
La même épreuve, les autres sessions
2024Pratiques6 pages · 128 Ko · 31 questions
2021Pratiques10 pages · 523 Ko
2019Pratiques6 pages · 201 Ko · 23 questions
2018Pratiques5 pages · 104 Ko · 25 questions
2017Pratiques4 pages · 81 Ko · 10 questions
2016Pratiques8 pages · 179 Ko · 26 questions
2015Pratiques7 pages · 135 Ko · 16 questions
2014Pratiques9 pages · 191 Ko · 19 questions
La même épreuve en 2023, dans d’autres spécialités
Anatomie et cytologie pathologiquesPratiques10 pages · 416 Ko · 9 questions
Anesthésie-réanimationPratiques3 pages · 125 Ko · 24 questions
Biologie médicale (médecin)Pratiques7 pages · 608 Ko · 13 questions
Biologie médicale (pharmacien)Pratiques5 pages · 363 Ko · 22 questions
Chirurgie maxillo-faciale et stomatologiePratiques2 pages · 112 Ko · 10 questions
Chirurgie orthopédique et traumatologiePratiques6 pages · 495 Ko · 24 questions
Document produit et publié par le Centre national de gestion, extrait de l’archive :
Le texte, la mise en page et les questions sont ceux du document original. Les images ont été rééchantillonnées pour l’affichage en ligne. Lorsqu’une image reproduisait un document clinique portant l’identité d’un patient — étiquette de console d’imagerie, bandeau d’ECG —, les nom et prénom ont été masqués ; les éléments cliniques de l’énoncé, eux, sont conservés.

